

ClearSeq 遗传性疾病基因组合可以分析已知导致遗传性疾病的 2742 个基因。

1、可以分析已知导致遗传性疾病的 2742 个基因;
2、可在台式测序仪上进行深度覆盖或家系分析;
3、与 SureSelect 捕获后混合和捕获前混合工作流程兼容;
4、SureCall 软件可以无缝支持单一分析和家系分析。
| 反应数量 | 16–96 |
| 组织样品类型 | FFPE、血液 |
| 靶向基因数量 | 2742 |
| 靶标基因 | 2742 个遗传性疾病相关基因 |

详询在线客服。


ClearSeq 遗传性疾病基因组合可以分析已知导致遗传性疾病的 2742 个基因。

1、可以分析已知导致遗传性疾病的 2742 个基因;
2、可在台式测序仪上进行深度覆盖或家系分析;
3、与 SureSelect 捕获后混合和捕获前混合工作流程兼容;
4、SureCall 软件可以无缝支持单一分析和家系分析。
| 反应数量 | 16–96 |
| 组织样品类型 | FFPE、血液 |
| 靶向基因数量 | 2742 |
| 靶标基因 | 2742 个遗传性疾病相关基因 |

详询在线客服。