QY球友会生物提供的  Perturb-seq 是一种将 CRISPR 筛选和 10x 单细胞测序紧密结合的技术。 

QY球友会生物提供的 Perturb-seq 最终可以得到不同基因敲除后，各个单细胞的基因表达特征。

CRISPR 引导捕获

在  CRISPR  引导捕获试验中，特征条码序列即为 CRISPR 原位序列。原位序列之后紧跟在引导  RNA  中的一段下游恒定席列，该席列被用作锚定物以确定原位序列的位置，QY球友会建议使用长度为  12  至  20  个碱基的恒定序列，这种序列能够被唯一识别，同时长度较短，不太可能被测序错误所破坏。

1、最终可以得到不同基因敲除后，各个单细胞的基因表达特征。

2、建议 10-20 个碱基序列， 序列能够被唯一识别，同时长度较短，不太可能被测序错误所破坏 ；

3、单细胞多组学研究新技术：优势突出 。